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鴨肝炎病毒檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪問量:1190

更新時間:2022-09-27

簡要描述:

鴨肝炎病毒檢測試劑盒高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;

高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

詳細(xì)說明:

鴨肝炎病毒檢測試劑盒

產(chǎn)品特點:

鴨肝炎病毒檢測試劑盒高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;

高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

反應(yīng)五要素:
鴨肝炎病毒檢測試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子*很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。





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